Synteza DNA i naprawy genów RRM1 i ERCC1 w raku płuc ad 5

W przypadku pacjentów z nowotworem, który miał wysoki poziom RRM1 (wynik ekspresji genu,> 40,5), mediana przeżycia wolnego od choroby wynosiła ponad 120,0 miesięcy. Różnica ta była istotna statystycznie (P = 0,004; współczynnik ryzyka dla ekspresji niskiej i wysokiej, 2,2) (rysunek 3A). Mediana całkowitego przeżycia wyniosła 60,2 miesiąca (95% CI, 47,3 do 88,2) u pacjentów z guzami z niskim poziomem RRM1 i ponad 120 miesięcy w przypadku pacjentów z wysokim poziomem RRM1. Ta różnica była istotna (P = 0,02; współczynnik ryzyka zgonu dla pacjentów z poziomami RRM1, 1,6) (rysunek 3B). W analizie wieloczynnikowej obejmującej ekspresję RRM1, stadium nowotworu, stan sprawności ECOG, płeć i palenie tytoniu, RRM1 była jedyną zmienną, która była istotnie związana z przeżywalnością bez choroby (P = 0,03); związek z całkowitym przeżyciem nie był jednak statystycznie istotny (P = 0,11). Nie stwierdzono istotnego związku między ekspresją RRM1 a stopniem zaawansowania guza, typem histologicznym lub wiekiem, płcią, stanem sprawności ECOG, brakiem lub brakiem utraty masy ciała i paleniem tytoniu (Tabela 1).
Skojarzenie ekspresji RRM1 z ERCC1 i wyrażeniem PTEN
Figura 4. Figura 4. Wykres rozproszenia Porównując RRM1 i ekspresję białka ERCC1. Dane oparte są na wynikach AQUA w trzech egzemplarzach próbek od 184 pacjentów z rakiem płuc. Linia pozioma wskazuje medianę dla ERCC1 (65,9), a linia pionowa wskazuje medianę dla RRM1 (40,5).
Ryc. 5. Ryc. 5. Przeżycie bez choroby i całkowite przeżycie wśród 184 pacjentów z wynikami AQUA dla RRM1 i ERCC1. Uwzględniono wyniki AQUA dla ekspresji RRM1, PTEN i ERCC1 u 184 pacjentów. Wyniki dla RRM1 nie były skorelowane z wynikami dla PTEN (rho = -0,07, P> 0,37), a ekspresja PTEN nie była znacząco związana z przeżyciem (P = 0,08 dla przeżycia wolnego od choroby, a P = 0,11 dla całkowitego przeżycia). Jednak wyniki AQUA były istotnie skorelowane z ERCC1 (rho = 0,3, P <0,001) (Figura 4), a ekspresja ERCC1 była związana z przeżyciem (P = 0,11 dla przeżycia wolnego od choroby i P = 0,01 dla całkowitego przeżycia). Zgrupowaliśmy 184 pacjentów z ocenami dla obu białek w czterech kategoriach. Przy wartości mediany dla RRM1 i ERCC1 użytych jako wartości odcięcia (Figura 4), 55 pacjentów miało guzy z wysoką ekspresją obu białek (wysoka / wysoka), 54 miało niską ekspresję obu (niska / niska), 38 miało wysoką ekspresję RRM1 i niską ekspresję ERCC1 (wysoka / niska), a 37 miało niski RRM1 i wysoki ERCC1 (niski / wysoki). Uzyskano krzywe przeżycia Kaplana-Meiera (ryc. 5), a test rang log został użyty do przetestowania istotnych różnic między tymi grupami. Pacjenci z grupy wysokiego i wysokiego wieku mieli medianę przeżycia wolnego od choroby i medianę całkowitego przeżycia ponad 120 miesięcy, które były znacznie dłuższe niż w przypadku pacjentów w innych grupach (P = 0,01 dla przeżycia wolnego od choroby, a P = 0,02 dla całkowitego przeżycia). Wyniki dla pacjentów z grupy wysokiego / niskiego (przeżycie wolne od choroby, 56,0 miesięcy, całkowite przeżycie, 80,0 miesięcy), grupa niskiego / wysokiego (przeżycie wolne od choroby, 51,0 miesięcy, całkowite przeżycie, 56,8 miesięcy) i niskie wyniki / niska grupa (przeżycie wolne od choroby, 61,4 miesiąca, całkowite przeżycie, 66,5 miesiąca) były podobne (P> 0,51 dla przeżycia bez choroby i P> 0,73 dla całkowitego przeżycia).
Dyskusja
RRM1 bierze udział w inwazyjności i przerzutach nowotworów.12,13 PTEN, bifunkcyjna fosfataza, która reguluje sygnalizację komórkową, przeżycie i migrację, uważa się, że pośredniczy w tych efektach RRM1
[podobne: bisoprolol, alprazolam, Choroba Perthesa ]
[podobne: podesty magazynowe, obróbka miedzi, art dental ]
[hasła pokrewne: lek bez recepty na pasożyty, art dental, co dziś zjem na śniadanie ]